ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010
Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 5. Функциональные требования и методы исследований
Статус: Действует Дата введения в действие: 01.11.2011
| Обозначение | ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 |
|---|---|
| Полное обозначение | ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 |
| Заглавие на русском языке | Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 5. Функциональные требования и методы исследований |
| Заглавие на английском языке | Elastomeric parts for parenterals and for devices for pharmaceutical usе. Part 5. Functional requirements and test methods |
| Дата введения в действие | 01.11.2011 |
| ОКС | 11.040.20 |
| Код ОКП | 939000 |
| Код КГС | Р19 |
| Аннотация (область применения) | Настоящий стандарт определяет требования и методы исследования для функциональных параметров эластомерных пробок, используемых в сочетании с флаконами и при прокалывании инъекционной иглой |
| Ключевые слова | эластомерные составляющие;парентеральные системы;фармацевтика |
| Термины и определения | Раздел стандарта |
| Вид стандарта | 4 - Стандарты на методы контроля |
| Аутентичный текст с ISO | ISO 8871-5:2005 |
| Нормативные ссылки на: ISO | ISO 7864:1993;ISO 8362-1:2003;ISO 8362-3:2001;ISO 8362-4:2003;ISO 8362-6:1992 |
| Управление Ростехрегулирования | 1 - Управление технического регулирования и стандартизации |
| Технический комитет России | 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий |
| Дата последнего издания | 28.06.2011 |
| Количество страниц (оригинала) | 12 |
| Организация - Разработчик | Автономная некоммерческая организация "Институт медико-биологических исследований и технологий" (АНО "ИМБИИТ") |
| Статус | Действует |
| Код цены | 2 |
| Номер ТК за которым закреплен документ | 422 |
| Номер приказа о закреплении документа за ТК | 3079 |
| Дата приказа о закреплении документа за ТК | 07.12.2022 |