ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013
Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности с учетом функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии
Статус: Действует Дата введения в действие: 01.02.2015
Обозначение | ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013 |
---|---|
Полное обозначение | ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013 |
Заглавие на русском языке | Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности с учетом функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии |
Заглавие на английском языке | Medical electrical equipment. Part 2-29. Particular requirements for the basic safety and essential performance of radiotherapy simulators |
Дата введения в действие | 01.02.2015 |
ОКС | 11.040.50 |
Код КГС | Р07 |
Аннотация (область применения) | Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии, в дальнейшем обозначенным как МЭ ИЗДЕЛИЕ |
Ключевые слова | источник излучения;лучевая терапия;облучение;пучок излучения;радиационное поле;симулятор |
Термины и определения | Раздел стандарта |
Вид стандарта | Стандарты на продукцию (услуги) |
Аутентичный текст с IEC | IEC 60601-2-29(2008) |
Нормативные ссылки на: IEC | IEC/TR 60788(2004);IEC 61217 |
Управление Ростехрегулирования | 1 - Управление технического регулирования и стандартизации |
Технический комитет России | 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии |
Дата последнего издания | 05.11.2014 |
Количество страниц (оригинала) | 20 |
Организация - Разработчик | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» (ФГБУ «ВНИИИМТ») |
Статус | Действует |
Код цены | 3 |