ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2013
Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электронным ускорителям, работающим в диапазоне от 1 до 50 МэВ
Статус: Действует Дата введения в действие: 01.01.2015
Обозначение | ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2013 |
---|---|
Полное обозначение | ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2013 |
Заглавие на русском языке | Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электронным ускорителям, работающим в диапазоне от 1 до 50 МэВ |
Заглавие на английском языке | Medical electrical equipment. Part 2-1. Particular requirements for the basic safety and essential performance of electron accelerators in the range 1 to 50 MeV |
Дата введения в действие | 01.01.2015 |
ОКС | 11.040.60 |
Аннотация (область применения) | Настоящий стандарт распространяется на основную безопасность с учетом основных функциональных характеристик электронных ускорителей, относящихся к медицинским электрическим изделиям в диапазоне от 1 до 50 МэВ, используемым для лечения пациентов |
Ключевые слова | лучевая терапия;мониторинг дозы;облучение;относительная поверхностная доза;рентгеновское облучение;эквивалент амбиентной дозы |
Термины и определения | Раздел стандарта |
Вид стандарта | Стандарты на продукцию (услуги) |
Аутентичный текст с IEC | IEC 60601-2-1(2009) |
Нормативные ссылки на: IEC | IEC 61217;IEC 60676 |
Управление Ростехрегулирования | 1 - Управление технического регулирования и стандартизации |
Технический комитет России | 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии |
Дата последнего издания | 01.04.2014 |
Количество страниц (оригинала) | 52 |
Организация - Разработчик | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) |
Статус | Действует |
Код цены | 5 |