ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016
Изделия медицинские электрические. Часть 2-25. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам
Статус: Действует Дата введения в действие: 01.09.2017
Обозначение | ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 |
---|---|
Полное обозначение | ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 |
Заглавие на русском языке | Изделия медицинские электрические. Часть 2-25. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам |
Заглавие на английском языке | Medical electrical equipment. Part 2-25. Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographs |
Дата введения в действие | 01.09.2017 |
ОКС | 11.040.55 |
Аннотация (область применения) | Настоящий частный стандарт определяет требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам согласно определению, предназначенным для формирования ЭКГ отчета в диагностических целях, работающих автономно или в составе МЕ СИСТЕМЫ |
Ключевые слова | изделие медицинское электрическое;безопасность;основные функциональные характеристики;электрокардиограмма;электрокардиограф |
Термины и определения | Раздел стандарта |
Вид стандарта | Стандарты на методы контроля |
Аутентичный текст с IEC | IEC 60601-2-25(2011) |
Нормативные ссылки на: IEC | IEC 60601-1-2(2007);IEC 60601-2-2(2009);IEC 60601-1-2(2014) |
Управление Ростехрегулирования | 1 - Управление технического регулирования и стандартизации |
Технический комитет России | 11 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование |
Дата последнего издания | 03.11.2016 |
Количество страниц (оригинала) | 98 |
Организация - Разработчик | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технический центр «МЕДИТЭКС» (ООО «НТЦ «МЕДИТЭКС») |
Статус | Действует |
Код цены | 5 |
Номер ТК за которым закреплен документ | 011 |
Номер приказа о закреплении документа за ТК | 2096 |
Дата приказа о закреплении документа за ТК | 22.08.2022 |